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產品中心

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當前位置:首頁產品中心ELISA試劑盒大鼠ELISA試劑盒大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子試劑盒

大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子試劑盒
產品簡介

大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子試劑盒操作簡單、結果精確,臻科生物從業多年一直專心致力于免疫學技術的積累與發展,以其優質的產品質量與專業的技術服務,贏得業內廣大人士的認可。我司也一直和國內外眾多高等院校與科研單位保持良好的合作關系,共同努力合作共贏。

產品型號:
更新時間:2025-06-29
廠商性質:生產廠家
訪問量:834
詳細介紹在線留言

一、大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子試劑盒詳細介紹

中文名稱:大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子試劑盒

規格: 48T /96T

品牌:臻科生物

種屬:大鼠ELISA試劑盒

檢測波長:450 nm

所需樣本體積: 50ul

適用范圍:僅供科研,不得用于臨床診斷。

保存及有效期:2-8℃,六個月

檢測樣本種類:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本的含量或者表達。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

臻科生物供應的種屬有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、人、豬牛羊、雞鴨鵝、植物ELISA試劑盒等

二、實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子水平。用純化的大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子,再與HRP 標記的膠質細胞系來源的神經營養因子抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的膠質細胞系來源的神經營養因子呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子濃度。

三、試劑盒組成

1

30 倍濃縮洗滌液

20ml×1 瓶

7

終止液

6ml×1 瓶

2

酶標試劑

6ml×1 瓶

8

標準品(240 pmol/L)

0.5ml×1 瓶

3

酶標包被板

12 孔×8 條

9

標準品稀釋液

1.5ml×1 瓶

4

樣品稀釋液

6ml×1 瓶

10

說明書

1 份

5

顯色劑A 液

6ml×1 瓶

11

封板膜

2 張

6

顯色劑 B 液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1 個

 

 

四、操作步驟

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

5號標準品

150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

4號標準品 

150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

3號標準品 

150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

2號標準品 

150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1號標準品 

150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

 

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.

10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.測定:以空白孔調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

五、試劑盒計算

以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的

OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD 值計算出標

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,

即為樣品的實際濃度。

 

六、注意事項

1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未

用完,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間

控制在5 分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD 值

大于標準品孔di一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n 倍)后再測定,計

算時請后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9.本試劑不同批號組分不得混用。

 

七.特別提醒

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能

馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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